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GMP對工藝用水的要求


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發(fā)布時間:2024-09-12 16:12

藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的工藝用水主要是指在制劑生產(chǎn)中,如洗瓶和配料等工序,以及在原料藥生產(chǎn)中進(jìn)行的精制和洗滌等環(huán)節(jié)所需的水。名稱上應(yīng)避免與水的生產(chǎn)過程相關(guān),比如去離子水、除鹽水和蒸餾水等,這樣可以使得水的名稱與其制造過程分開。相反,應(yīng)從化學(xué)和微生物的角度按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對水進(jìn)行分類。例如,中國藥典規(guī)定純化水可以通過三種不同的方法制得,將來可能會出現(xiàn)更好的制備方法。

藥品生產(chǎn)過程中,工藝用水的主要用途是什么。

注射用水通常是通過蒸餾法(也包括反滲透法和超濾法)從純化水中制得,其化學(xué)純度高達(dá)99.999%,且不含熱原。由于制備純蒸汽的過程與使用蒸餾水制作注射用水的過程相同,因此可以使用同一臺多效蒸餾水機或獨立的純蒸汽發(fā)生器,因此我們將純蒸汽與注射用水一同進(jìn)行討論。藥品生產(chǎn)工藝用水的具體用途見下表。

02純化水和注射用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

純化水

歐洲藥典中有總有機碳(TOC)和易氧化物兩項,可以選擇其中一項進(jìn)行監(jiān)測。

根據(jù)美國藥典的規(guī)定:

企業(yè)自用的純化水需要監(jiān)測 TOC 和電導(dǎo)率,而商業(yè)用的純化水則必須符合無菌純水的檢測標(biāo)準(zhǔn)。表中列出的內(nèi)容為企業(yè)自用純化水的監(jiān)測項目。

b.純化水不能用于制作腸外制劑。

微生物超標(biāo)糾正標(biāo)準(zhǔn)是指當(dāng)微生物污染達(dá)到特定數(shù)值時,表明純化水系統(tǒng)已偏離正常運行狀態(tài),此時需采取糾正措施,以使系統(tǒng)恢復(fù)到正常運行水平。

注射用水

在歐洲藥典中,可以選擇監(jiān)測 TOC 或易氧化物項目中的任意一項。

根據(jù)美國藥典的規(guī)定,企業(yè)自用的注射用水(原料)需監(jiān)測總有機碳(TOC)和電導(dǎo)率。而商業(yè)用注射用水則必須滿足無菌注射用水的檢測要求。表格中列示的是企業(yè)自用注射用水的監(jiān)測項目。

微生物超標(biāo)糾正標(biāo)準(zhǔn)是指當(dāng)微生物污染達(dá)到特定值時,表示注射用水系統(tǒng)已偏離正常運行狀態(tài),此時需要采取糾正措施,使系統(tǒng)恢復(fù)到正常狀態(tài)。

01

“熱原”通常由細(xì)菌產(chǎn)生,指那些能導(dǎo)致發(fā)熱的微生物代謝產(chǎn)物,其量主要通過“細(xì)菌內(nèi)霉素”指標(biāo)來衡量。大多數(shù)細(xì)菌及部分霉菌都能夠產(chǎn)生熱,尤其是革蘭陰性桿菌的產(chǎn)物致熱能力最為強大。

微生物代謝產(chǎn)物中的內(nèi)毒素是引發(fā)熱原反應(yīng)的主要原因。細(xì)菌內(nèi)毒素具有較強的耐熱性,其尺寸約在150微米之間,因此能夠通過一般過濾器進(jìn)入濾液中,但可以被活性炭和硅藻土過濾器等吸附。

熱源本身不會揮發(fā),但在蒸餾過程中,未汽化的水滴可能會將其帶入蒸餾水中。

02總有機碳(TOC)等于總碳(TC)減去無機碳(IC)。

有機物含有碳,在燃燒過程中會釋放出二氧化碳(CO2)。通過測定水中CO2的含量,可以間接反映出有機碳的水平,從而評估有機物的量,進(jìn)而檢查凈化設(shè)備和分配系統(tǒng)的有效性。測試的方法是將有機分子完全氧化為等量的二氧化碳,進(jìn)而測量最終的CO2濃度,因此需要區(qū)分無機碳(IC)和樣品中分解釋放出的有機碳。此外,也可以使用TOC分析儀來進(jìn)行總有機碳(TOC)的測定,該儀器能夠同時測量溫度和電阻率。

總有機碳指標(biāo)在一定程度上反映了水污染的監(jiān)測情況。經(jīng)過催化氧化,各類有機污染物、微生物及細(xì)菌內(nèi)毒素會轉(zhuǎn)化為二氧化碳,從而改變水的電導(dǎo)率,電導(dǎo)數(shù)據(jù)再進(jìn)一步轉(zhuǎn)換為總有機碳的值。當(dāng)總有機碳水平較低時,說明水中有機物、微生物及細(xì)菌內(nèi)毒素的污染得到了較好的控制。這也是一些驗證資料中將總有機碳作為重要驗證項目的原因之一.

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