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分享 | 制藥車間GMP檢測要求

分享 | 制藥車間GMP檢測要求

藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院的潔凈手術室、生物安全實驗室、保健食品GMP車間、化妝品及日用品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間以及飲用桶裝水車間等潔凈室和潔凈廠房建成后，通常需要進行第三方檢測和調(diào)試。

2024-10-18

創(chuàng)洋水處理中標恒賽生物樹突細胞疫苗藥物產(chǎn)研項目

創(chuàng)洋水處理中標恒賽生物樹突細胞疫苗藥物產(chǎn)研項目

2024年10月，喜訊頻發(fā)，創(chuàng)洋水處理在激烈的競爭中脫穎而出，成功中標恒賽生物樹突細胞疫苗藥物產(chǎn)研項目。

2024-10-17

反滲透運行警示：預防膜氧化，守護系統(tǒng)安全

反滲透運行警示：預防膜氧化，守護系統(tǒng)安全

反滲透膜系統(tǒng)氧化，作為反滲透系統(tǒng)中的一種常見且破壞性不可逆故障，對企業(yè)生產(chǎn)構(gòu)成嚴重威脅。為有效防控，以下關鍵信息需牢記：

2024-10-16

有關GMP認證，知識點（二）

有關GMP認證，知識點（二）

上篇文章為大家介紹了有關GMP認證的知識點，關于GMP認證的基本要求、質(zhì)量管理問題、機構(gòu)人員的要求配置、廠房及設施的要求，大家還記得吧，本期繼續(xù)為大家講解GMP設備要求等問題，GMP認證標準是制藥企業(yè)必須滿足的基本條件。

2024-10-14

有關GMP認證，知識點（一）

有關GMP認證，知識點（一）

GMP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱，指的是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準。這些標準要求企業(yè)在原料、員工、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸以及質(zhì)量控制等方面，遵循國家相關法規(guī)，達到衛(wèi)生質(zhì)量要求。通過建立一套可操作的作業(yè)規(guī)范，GMP幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境，并及時發(fā)現(xiàn)和解決生產(chǎn)過程中存在的問題。GMP標準是制藥企業(yè)必須滿足的基本條件。

2024-10-11

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